Пентосан полисульфат

Пентосан полисульфат

Снято с производства
Рейтинг:

Снято с производства 4500.00

4 500.00 р.


  • PZN: 13819486
  • Производитель: Bene

Качество
Доставка
Оплата
Консультация

Пентосан полисульфат обладает довольно разноплановым действием на человеческий организм, поэтому и заболевания, при лечении которых он применяется, разнообразны. В первую очередь, это тромбоэмболитические, тромботические и атеросклеротические заболевания.

Результаты многих обследований подтверждают эффективность пентосан полисульфата в остром периоде ишемического инсульта. Применение препарата позволяет прервать ишемический каскад (цепочку паталогических процессов, развивающихся вследствие окклюзии в инсультзависимой артерии) на более ранних стадиях и достигнуть большего клинического эффекта по сравнению с нефракционированным или низкомолекулярным гепарином. Специфическое воздействие элмирона делает его особенно актуальным для пациентов с антитромбин-III-дефицитом, риск развития тромбоэмболии у которых чрезвычайной высок.

Перспективным представляется использование пентосан полисульфата в составе антитромботической терапии у больных с фибриляцией предсердий, в частности, у лиц старших возрастных групп. Препарат изготавливается химически однородным стандартизованным способом на основе растительной субстанции, поэтому его фармакологическое действие является константной величиной. Наличие таблетированной формы лекарственного средства (более удобной для пациента) позволяет проводить ступенчатую терапию тромбоэмболических осложнений этого вида нарушений ритма сердца.

Еще одна область применения элмирона – фармакологическая коррекция плацентарной дисфункции, в частности, нарушений маточно-плацентарного кровотока и микроциркуляции, и лечение некоторых других форм акушерской патологии.

Резльтативно применяется пентосан полисульфат в качестве расходного материала для проведения лечебного плазмафареза, обладающего выраженным иммуно-, реокорригирующим и детоксикационным эффектами. В настоящее время эта процедура включена в протоколы лечения более 100 заболеваний в качестве основного либо дополнительного метода терапии.
Высокую эффективность показывает элмирон при лечении интерстициального цистита, в то время как другие препараты (антибиотики, диметилсульфоксид) обладают в данном случае недостаточной результативностью.
Более подробная информация об этом заболевании и применении элмирона размещена в отдельном разделе.

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
Я прочитал Условия соглашения и согласен с условиями

Активное вещество:

Натриевая соль пентосана полисульфат.

Форма выпуска

Ампулы для инъекций или пилюли в сладкой оболочке

Состав препарата:

Одна ампула содержит 100 мг натрия пентосан полисульфата. Одна таблетка в оболочке - 25 мг активного вещества и Вспомогательные вещества, в том числе сахарозу и лактозу.

Показания к применению:

Лекарственная форма применяется для терапии пациентов, которые страдают острыми и хроническими заболеваниями - тромботическими, тромбоэмболическими поражениями, атеросклеротической болезнью.
Кроме этого, препарат используется в качестве профилактики у людей, состоящих в группе риска по развитию тромбоэмболических и тромботических осложнений разной степени тяжести.

Противопоказания к применению.

Высокая индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам активного вещества или вспомогательным средствам, общая гиперчувствительность организма к лекарственной форме.
Активное вещество в форме пилюль покрытых сладкой оболочкой содержит некоторое количество лактозы, поэтому его не следует применять для терапии пациентов с системной аллергией на лактозу.
Вещество не применяют для лечения больных с аллергической сопутствующей тромбоцитопенией по второму типу, особенно той, которая вызвана применением пентоcана полисульфата натриевой соли или гепарина в любой форме, даже в анамнезе.
Данный препарат также противопоказан больным, страдающим поражением функции почек или печени, имеющим тяжелые болезни поджелудочной железы, эндокардит, гемофилию, склонность к кровотечениям различной этиологии и также противопоказан людям, имеющим желудочно-кишечные кровотечения. Категорически запрещено применять препарат при перенесенном недавно кровоизлиянии в головной мозг.
Активное вещество не следует применять при беременности, беременности с прямой угрозой выкидыша, если у пациентки есть тенденция к привычному выкидышу, и в случае подозрения на возможное плацентарное предлежание.
Препарат строго противопоказан в случае возможного проведения хирургических операций на головном и спинном мозге, в случае необходимости спинномозговой анестезии, при наличии малейшего подозрения на новообразования с риском геморрагического синдрома, также запрещено лечение при проведении любых офтальмологических операций.
Активное вещество не следует назначать детям в возрасте меньше 18 лет в связи с полным отсутствием клинически проверенных данных о безопасности и общей эффективности использования пентоcана полисульфата натриевой соли у больных данной возрастной группы. Препарат показано с особой осторожностью применять у пациентов с тромбоцитопенией. Лекарственное средство в форме пилюль содержит в составе добавок сахарозу, именно поэтому его следует с особой осторожностью назначать больным, которые страдают сахарным диабетом.

Побочные действия:

Пентосан полисульфат SP54, в общем, переносится достаточно неплохо.
При приеме высоких доз пентосана полисульфата встречались иногда приступы тошноты и рвоты. В отдельных случаях после инъекций доходило до местных геморрагических реакций. Иногда наблюдались аллергические кожные симптомы в местах инъекции - при случае кожная сыпь, крапивница и зуд.
Редко могут случаться серьезные кровотечения и, как при лечении гепарином в случае определенных заболеваний - может возникать обратимое облысение.
В случае начала осложнений может возникнуть сокращение числа кровяных пластинок (Тромбоцитопения по первому типу) со значениями замеров, встречающимися после начала лечения с пентосаном полисульфатом P 54 между 100.000 и 150.000 109/л.

Осложнения эти, в общем, достаточно редки и достаточно быстро проходят, поэтому лечение может быть продолжено.
Весьма редко возникает аллергически обусловленное быстрое уменьшение числа тромбоцитов (тромбоцитопения по второму типу) с отчетливо наблюдаемыми значениями менее 100.000 109/л.

При этом показатели падают на не менее чем от 50% исходного значения. У пациентов без повышенной чувствительности против гепарина и/или активного вещества лекарственной формы уменьшение числа тромбоцитов начинается, как правило, через 6-14 дней после начала лечения. У пациентов с высокой чувствительностью к данным веществам - обычно возникают в течение нескольких часов после введения или приема.

Эта тяжелая форма побочной реакции может быть связана с целым рядом других негативных эффектов - артериальные и венозные тромбозы / тромбоэмболии, повышение свертывания (коагулопатия потребления), частичное отмирание тканей кожных покровов (некрозы кожи), кровяные выделения в стуле (мелена), и кровоизлияния на месте инъекций.

При этом тормозящее действие данного препарата на свертывание крови может быть уменьшено (толерантность гепарина). У пациентов, у которых встречаются упомянутые аллергические реакции, на пентосан полисульфат SP54 сразу прекращают прием препарата
В дальнейшем при их лечении не может приниматься пентосан полисульфат SP54 и любое содержащее гепарин лекарство, о чем необходимо уведомить в карточке.
Из-за упомянутой выше возможности возникновения неспецифических побочных эффектов и аллергических реакций терапия должна проходить под строгим лабораторным контролем.

При возникновении тромбоцитопении проводят высокомолекулярные или низкомолекулярные гепариновые пробы. В случае передозировки, пентоcана полисульфата натриевую соль, можно нейтрализовать препаратом протамина сульфатом (сорок ME протамина сульфата введенных подкожно нейтрализует один мг пентосана полисульфата натриевой соли).

Взаимодействия с другими средствами

При одновременном приеме гепарина с другой тормозящей свертывание субстанцией взаимно увеличивается тормозящее действие на свертывание крови.
Руководство по дозировке, вид и сроки применения.

Форма применения, дозировка и тактика лечения руководствуются видом, степенью тяжести и фазой заболевания. Пока не показано иначе предписывается следующая дозировка для взрослых:
Перед началом курса лечения препаратом следует провести исследования протромбинового индекса, для того чтобы исключить возможность развития геморрагического диатеза. Контроль общей картины крови необходимо проводить каждые три дня в течение первых пяти недель лечения препаратом.
Активное вещество в форме раствора для инъекций

Лекарственное средство предназначено для внутримышечного и подкожного применения. Внутримышечно его вводят глубоко в ткани любой мышцы, при проведении подкожной инъекции прокол проводят перпендикулярно кожному покрову, в приподнятую двумя пальцами складку живота, чаще всего в область боковой или передней стенки брюшины.

При возникшей необходимости лекарство можно вводить внутривенно, капельным способом, предварительно растворив ампулу в достаточном количестве раствора для инъекций. В качестве данного средства для разведения лекарства можно применять 0,9% натрия хлорида раствор или 5% раствор декстрозы. Общую длительность курсов лечения и дозировка препарата определяется лечащим врачом, причем индивидуально в каждом случае.

Обычно взрослым пациентам в случае острых тяжелых состояний назначается по сто мг препарата (один мл раствора) внутримышечно два раза в сутки через одинаковые временные промежутки. При явлениях острой эмболии, а также в других критических ситуациях обычно назначается по сто мг лекарства внутримышечно через каждые восемь часов в первый день лечения. После купирования состояния и улучшения ситуации суточную дозу снижают до ста мг препарата. Общая длительность терапии данным препаратом не должна превышать двенадцати суток.

Взрослым в случае необходимости могут назначить по триста мг лекарственного средства, растворенного в нужном количестве инфузионного раствора, на первый и второй день начала лечения. С третьего по шестой день обычно назначается по двести мг лекарственного средства, которое также растворяется в необходимом количестве раствора для инфузий. Общая длительность беспрерывного капельного введения в вену для данного препарата не может превышать суточного временного промежутка. В острых критических случаях допускается разовая инъекция ста мг препарата в виде инициальной одномоментной ударной дозы.

Взрослым при хронических состояниях могут назначить по сто мг лекарственного средства по схеме три раза в неделю. Спустя четыре недели временной интервал между внутривенным введением увеличивается, при одновременном пероральном приеме данного препарата - контролируется общая дозировка и частота приема.
В целях профилактики возникновения тромбозов при проведении операций и других полостных вмешательств активное вещество может быть назначено в дозировке пятьдесят мг, инъекции проводят по нижеизложенной схеме:
Первая дозу вводится за два часа перед началом оперативного вмешательства.
Повторную дозу обычно вводят в день совершения операции, соблюдая строгий временной интервал не менее чем шесть часов после первого введения.
В дальнейшем переходят на схему сто мг препарата один раз в течение суток.
У пациентов находящихся в группе риска развития тромбоза допускают введение лекарственного средства в дозировке пятьдесят мг через каждые семь - восемь часов в течение первых трех дней.
Инъекционное ведение следует проводить до начала двигательного режима, но не менее недели, возможен также переход на пероральную форму.

Таблетки, покрытые сладкой оболочкой:

Лекарство принимают перорально, таблетку показано глотать целиком, не измельчая и не жуя, запивать её необходимо большим количеством воды. Таблетки желательно принимать за два часа до приема еды. Длительность самого курса лечения и дозировку назначает лечащий врач в индивидуальном порядке.
Взрослым пациентам обычно назначается по четыре таблетки данного препарата три раза в день в течение восьми недель. Максимальный терапевтический ответ продолжается в течение трех недель непрерывного приема лекарственного средства, в случае необходимости дозировку можно увеличивать.
Спустя несколько недель после начала лечения (при условии позитивной клинической динамики) дозировка лекарственного средства может быть снижена до трех таблеток три раза в день.

Курс лечения определяется врачом и может продолжаться, в случае необходимости, до одного года.
В случае подкожного или внутримышечного применения картина крови и общие анализы должны контролироваться перед началом лечения, между третьим и пятым днем после начала лечения, два раза в неделю на протяжении следующих трех недель после начала лечения и по окончанию курса терапии.
Лекарство не применяется в случае истечения срока годности.
Хранить в темном, недоступном для детей месте.

Срок годности

пять лет

Формы выпуска

упаковка таблеток покрытых сладкой оболочкой (сто штук в упаковке), упаковки по десять и сто ампул для инъекций.